Eskerrik asko natura bisitatzeagatik. Erabiltzen ari zaren arakatzailearen bertsioak CSS laguntza mugatua du. Esperientziarik onenarentzat, arakatzaile eguneratua (edo desgaitu bateragarritasun modua Internet Explorer-en) erabiltzea gomendatzen dugu. Bitartean, laguntza jarraitua bermatzeko, gunea estilo eta javascript gabe utziko dugu.
Saguen metaboliko gehienak giro-tenperaturan egiten dira, nahiz eta baldintza horietan, gizakiak ez bezala, saguek energia asko gastatzen dute barne tenperatura mantentzen. Hemen, pisu eta dieta induzitako obesitate normala deskribatzen dugu (Dio) C57BL / 6J saguekin elikatutako chow chow edo% 45eko gantz dieta altuena, hurrenez hurren. Saguak 33 egunetan jarri ziren 22, 25, 27,5 eta 30 ºC-tan zeharkako kalorimetria sistema batean. Erakusten dugu energia gastua linealki handitzen dela 30 ºC-tik 22 ºC-ra eta% 30 handiagoa dela 22 ºC-tan 2 22 ° C-tan. Saguaren ereduetan. Pisu normaletan saguak, elikagaien sarrerak EEren aurka egin zuen. Alderantziz, Dio saguak ez zuen janaria gutxitu ee murriztu zenean. Horrela, azterketaren amaieran, 30 ºC-ko saguak gorputz pisu handiagoa, gantz masa eta plasma glizerola eta triglizeridoak baino 22 ºC-tarteak baino. Dio saguetan desoreka plazerretan oinarritutako dieta handiak izan daitezke.
Sagua gizakiaren fisiologia eta pathosiologia aztertzeko gehien erabiltzen den animalien eredua da, eta askotan drogen aurkikuntzaren eta garapenaren hasierako faseetan erabiltzen den animalia da. Hala ere, saguak gizakiengandik desberdinak dira modu fisiologiko garrantzitsuetan, eta eskala almetrikoaren arabera gizakien artean itzultzeko, saguak eta gizakien arteko desberdintasun handiak termoregulazioan eta energia homeostasian daude. Horrek funtsezko inkoherentzia erakusten du. Helduen batez besteko gorputzaren batez besteko masa heldua baino mila aldiz gutxiago da (50 g vs 50 kg), eta masa-erlazioaren azalera 400 aldiz desberdintzen da Mee-k deskribatutako eraldaketa geometriko ez-linealaren ondorioz . 2. ekuazioa. Saguak bere bolumenarekin erlatiboki bero gehiago galtzen du, beraz, tenperaturarekiko sentikorragoak dira, hipotermia joera handiagoa dute eta batez besteko oinarrizko tasa metaboliko basala dute gizakiengan baino hamar aldiz handiagoa. Giro tenperatura estandarrean (~ 22 ° C), saguak energia-gastu osoa handitu behar du (EE)% 30 inguru, gorputzaren tenperatura nukleoa mantentzeko. Tenperatura baxuagoetan, EE are gehiago% 50 eta% 100 inguru handitzen da 15 eta 7 ºC-tan EE 22 ºC-tan. Horrela, etxebizitza estandarren hotzaren erantzunak gizakiei emaitzek arriskuan jar lezaketen hotzak arriskuan jar ditzakete, gizarte modernoetan bizi diren gizakiek denbora gehiena baldintza termonegraletan gastatzen baitute (gure eremu baxuko erlazio-gainazalek bolumenaren gainazalek sentikorragoa egiten digutelako) Tenperatura, gure inguruan Termoneutral Zona (TNZ) sortzen dugunez. EE Basal Basal Tarifa Basalaren gainetik) ~ 19 eta 30 ° C6 ditu, eta saguak talde altuagoa eta estuagoa duten bitartean 2-4 ° C7,8 bakarrik, alderdi garrantzitsu honek arreta handia jaso du azken urteetan4, 7,8,9,10.111,1212 eta "espezie desberdintasun" batzuk areagotu daitezkeela iradoki da Maskorreko tenperatura 9. Hala ere, ez dago adostasunik Termoneutraltasuna saguetan eratzen duen tenperatura-barrutian. Horrela, belauneko bakarreko saguetan thermoneutral thermoneutralaren tenperatura kritikoa 25 ºC-tik gertuago edo 30 ° C4, 7, 8, 10, 12, eztabaidagarria da. EE eta beste parametro metaboliko batzuk egunera arte mugatu dira, beraz, tenperatura desberdinen esposizioak luzaroan eragin dezakeen neurrian, gorputzaren pisua bezalako parametro metabolikoei eragin diezaieke. Kontsumoa, substratuaren erabilera, glukosaren tolerantzia eta plasma lipido eta glukosaren kontzentrazioak eta hormonak arautzeko. Horrez gain, ikerketa gehiago behar da zer nolako dietak izan dezakeen hainbat dietak izan dezakeen parametro horietan (Dio saguak gantz altuko dieta plazerrean (hedonikoan) dieta batera bideratuta. Gai honi buruzko informazio gehiago emateko, tenperatura hazkuntza metabolikoen gaineko eragina aztertu genuen, pisu normaleko helduen helduen helduentzako helduentzako eta dietak eragindako gizonezko saguak (gantz goreneko dieta). Saguak 22, 25, 27,5, edo 30 ºC-tan mantendu ziren gutxienez hiru astez. 22 ºC-tik beherako tenperaturak ez dira aztertu animalien etxebizitza estandarrak oso gutxitan gertatzen delako giro-tenperaturaren azpitik. Pisu normala eta zirkulu bakarreko Dio saguak erantzun izana aurkitu genuen, itxituraren tenperaturaren aldaketek EE aldean eta itxituraren egoera (aterpea / habia materiala) kontuan hartu gabe. Hala ere, pisu arruntek EEren arabera elikagaien kontsumoa egokitzen zuten bitartean, Dio saguen elikagaiak EEren independentea izan zen neurri handi batean, saguak pisu gehiago lortuz. Gorputzaren pisuaren datuen arabera, lipidoen plasmaren kontzentrazioek eta Ketone gorputzek erakutsi zuten Dio saguak 30 ºC-ko 22 ° C-tan saguak baino energia saldo positiboagoa zuela 22 ºC-tan. Pisu normalaren eta Dio saguetan energia-kontsumoaren eta ee-ren arteko desberdintasunak dituzten azpiko arrazoiak azterketa gehiago behar dira, baina Dio saguak eta plazer-oinarritutako dieta izatearen eraginak izan ditzakete dieta obesitatearen ondorioz.
EE linealki handitu da 30 eta 22 ºC artean, eta% 30 handiagoa izan zen 22 ºC-tan, 30 ºC-rekin (1A, B) aldean. Arnasketa-truke-tasa (Rer) tenperaturaren independentea zen (1C irudia, d). Elikagaien kontsumoa EEko dinamikarekin bat dator eta% 30 ºC-ko altuera handiagoa izan da. 22 ºC-ko 30 ºC-tan (fig. 1e, f). Uraren sarrera. Bolumenaren eta jarduera maila ez zen tenperaturaren araberakoa izan (irudia). 1g). -To).
Gizonezko saguak (C57BL / 6J, 20 aste, banakako etxebizitza, n = 7) kaiola metabolikoetan egon ziren 22 ºC-tan. Azterketa hasi aurretik astebetez. Atzeko planoko datuak bildu ondoren bi egunera, tenperatura 2 ºC-tan igo zen eguneko 06: 00etan (Fase argiaren hasiera). Datuak batez besteko ± errore estandar gisa aurkezten dira, eta fase iluna (18: 00-06: 00 h) kutxa gris batek adierazten du. Energiaren gastua (KCal / H), B energia gastu osoa tenperatura ugaritan (KCal / 24 H), C arnasketa-tasa (VCO2 / VO2: 0,7-1.0), d esan nahi du argitan eta ilunetan (VCO2 / VO2) fasean (zero balioa 0,7 bezala definitzen da). E janari kontsumitzaileak (g), f 24h janari sarrerarekin, G) guztira, ur guztizko ur kontsumoa (ml), H 24h ur-sarrerarekin, i jarduera metagarria (M) eta J jarduera maila osoa (m / 24h). ). Saguak adierazitako tenperaturan mantendu ziren 48 orduz. 24, 26, 28 eta 30 ºC-k erakusten diren datuek ziklo bakoitzeko azken 24 orduetara jo dute. Saguak azterketan zehar elikatzen ziren. Esanahi estatistikoa Tukey-ren konparazio proba anizkoitzaren ondoren anova bakarreko neurketak egin ziren. Asteriskiek 22 ºC-ko hasierako balioa duten garrantzia adierazten dute, itzalak adierazi duenez, adierazitako moduan adierazten du. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001.Batez besteko balioak aldi esperimental osorako kalkulatu ziren (0-192 ordu). n = 7.
Pisu normalen kasuan bezala, EE-k tenperatura murriztuz geroztik murriztu zen, eta kasu honetan, EE ere% 30 handiagoa izan da 22 ºC-tan, 30 ºC-rekin (2A, b) aldean. Rer ez da tenperatura desberdinetan aldatu (2.C, D). Pisu normaleko saguak kontrastean, elikagaien kontsumoa ez zen EE-rekin koherentea giro-tenperaturaren funtzio gisa. Elikagaien kontsumoa, ur kontsumoa eta jarduera maila tenperaturaren independentea izan zen (pikuak 2E-J).
Gizonezkoa (C57BL / 6J, 20 aste) Dio saguak banan-banan kaiola metabolikoetan sartu ziren 22 ºC-tan. Azterketa hasi aurretik astebetez. Saguek% 45 HFD ad libitum erabil dezakete. Bi egunetan aklimatizatu ondoren, oinarrizko datuak bildu ziren. Ondoren, tenperatura 2 ºC-ko gehikuntzetan igo zen beste egunero 06: 00etan (Fase argiaren hasiera). Datuak batez besteko ± errore estandar gisa aurkezten dira, eta fase iluna (18: 00-06: 00 h) kutxa gris batek adierazten du. Energiaren gastua (KCal / H), B energia gastu osoa tenperatura ugaritan (KCal / 24 H), C arnasketa-tasa (VCO2 / VO2: 0,7-1.0), d esan nahi du argitan eta ilunetan (VCO2 / VO2) fasean (zero balioa 0,7 bezala definitzen da). E janari kontsumitzaileak (g), f 24h janari sarrerarekin, G) guztira, ur guztizko ur kontsumoa (ml), H 24h ur-sarrerarekin, i jarduera metagarria (M) eta J jarduera maila osoa (m / 24h). ). Saguak adierazitako tenperaturan mantendu ziren 48 orduz. 24, 26, 28 eta 30 ºC-k erakusten diren datuek ziklo bakoitzeko azken 24 orduetara jo dute. Saguak% 45ean HFD mantendu ziren azterketa amaitu arte. Esanahi estatistikoa Tukey-ren konparazio proba anizkoitzaren ondoren anova bakarreko neurketak egin ziren. Asteriskiek 22 ºC-ko hasierako balioa duten garrantzia adierazten dute, itzalak adierazi duenez, adierazitako moduan adierazten du. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * Р <0,05, *** Р <0,001, **** Р <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * Р <0,05, *** Р <0,001, **** Р <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001.Batez besteko balioak aldi esperimental osorako kalkulatu ziren (0-192 ordu). n = 7.
Beste esperimentuen beste serie batean, giro-tenperaturaren eragina aztertu genuen parametro berberetan, baina oraingoan tenperatura jakin batean etengabe mantentzen ziren sagu taldeen artean. Saguak lau taldetan banatu ziren gorputzaren pisuaren, koipearen eta gorputzaren pisu normalaren desbideratze estatistikoen eta desbideratze estandarraren aldaketak minimizatzeko (3A-C irudia). Aclimatizazio 7 egun igaro ondoren, 4,5 egun EE grabatu ziren. EE giro-tenperaturak nabarmen eragiten du, bai egunetan zehar eta gauez (3D irudia) eta linealki handitzen da tenperatura 27,5 ºC-tik 22 ºC-ra jaitsi ahala (3Eko irudia). Beste talde batzuekin alderatuta, 25 ºC-ko taldekoak zertxobait murriztu ziren, eta ez zen alderik geratzen gainerako taldeen artean (3. irudia, g). Elikagaien sarrerak EE eredua, gutxi gorabehera,% 30 igo da 22 ºC-tan, 30 ºC-rekin (3h, I. irudia, i). Uraren kontsumoa eta jarduera mailak ez ziren taldeen artean nabarmenak (3J irudia, k). 33 egunetan tenperatura desberdinen esposizioak ez du gorputzaren pisuaren, masa gihartsuaren eta koipe-masa desberdintasunak ekarri (3N-S irudia), baina% 15eko% 15eko masa masa gutxitzea eragin zuen Auto-salatutako puntuazioak (3. irudia). 3b, r, c)) eta gantz-masa 2 aldiz baino gehiago igo da (~ 1 g-tik 2-3 g-tik, 3C, T, C irudian). Zoritxarrez, 30 ° C-ko armairuak kalibrazio akatsak ditu eta ezin ditu EE zehatzak eta rer datuak eman.
- Gorputzaren pisua (a), masa gihartsua (b) eta gantz masa (c) 8 egun igaro ondoren (egunen batean sable sistemara joan aurretik). D Energia kontsumoa (KCAL / H). e Energiaren batez besteko kontsumoa (0-108 ordu) tenperatura desberdinetan (KCAL / 24 ORDU). F arnasketa-trukearen erlazioa (RER) (VCO2 / VO2). G esan nahi du (VCO2 / VO2). h janari kontsumoa (G). Elikagaien kontsumoa (G / 24 ordu) esan nahi dut. J Uraren kontsumoa (ml). k batez besteko ur kontsumoa (ml / 24 h). l Jarduera metatuaren maila (m). m batez besteko jarduera maila (m / 24 h). n gorputzaren pisua 18 egunean, organoaren pisuaren aldaketa (-8tik 18ra eta 18 egunera), 18 eguneko masa, Q gihar-masa aldatu zen (- 18 egunetik 18ra), 18 eguneko gantza masa eta aldatu gantz masa (-8 eta 18 egun bitartekoak). Errepikatutako neurrien estatistikaren esanahia Oneway-Anovak probatu zuen, Tukey-k konparazio anizkoitza proba egin zuen. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, ** p <0,01, *** p <0,001, **** p <0.0001.Datuak batez besteko + errore estandar gisa aurkezten dira, fase iluna (18: 00-06: 00 h) kutxa grisak irudikatzen dira. Histogramaren puntuak sagu indibidualak dira. Batez besteko balioak aldi esperimental osorako kalkulatu ziren (0-108 ordu). n = 7.
Saguak gorputzeko pisuarekin, masa gihartan eta gantz masa batean lotu ziren oinarrian (4a-c.) Eta 22, 25, 27,5 eta 30 ºC-tan mantendu ziren, pisu normaleko saguak dituzten ikerketetan. . Sagu taldeak alderatzean, EE eta tenperaturaren arteko harremanak tenperaturarekin antzeko harreman lineala erakutsi zuen sagu berean. Horrela, saguek 22 ºC-tan mantentzen zituzten saguak 30 ºC-tan (4D, E FIT). Animalietan efektuak aztertzerakoan, tenperaturak ez zuen beti eragina izan rerrek (4f., G). Elikagaien kontsumoa, ur kontsumoa eta jarduera ez ziren nabarmen eragin tenperatura (4h-m-ko pikuak). 33 egun hazteko ondoren, 30 ºC-ko saguek saguak baino 22 ºC-tan baino gorputz pisu handiagoa izan zuten (4.n. Irudia). Dagozkien oinarrizko oinekin alderatuta, 30 ºC-tan hazitako saguek gorputzaren pisu handiagoak izan zituzten 22 ºC-tan hazitako saguak baino (batez besteko errore estandarra: fig. 4o). Pisu igoera nahiko handiagoa izan da gantz masa handitzea (4p. irudia, q) masa gihartan (4. irudia). Beheko EE balioarekin koherentea 30 ºC-tan, saguzarraren funtzioa / jarduera areagotzen duten hainbat geneen adierazpena 30 ºC-tan murriztu zen 22 ºC-rekin: Adra1a, ADRB3 eta PRDM16. Bat funtzioak / jarduera areagotzen ez diren beste gene garrantzitsuak ez ziren eraginik izan: SEMA3A (neurita hazkundearen erregulazioa), TFAM (Biogenesia mitokonesia), Adrb1, Adra2a, PCK1 (gluconeogenesis) eta CPT1A. Harrigarria, UCP1 eta VEGF-A, jarduera termogeniko handiagoarekin lotutakoak, ez da 30 ° C-ko taldean murriztu. Izan ere, UCP1 hiru saguetan 22 ºC-ko taldean baino handiagoa izan zen, eta VEGF-A eta ADRB2 nabarmen goratu ziren. 22 ºC-ko taldearekin alderatuta, saguek 25 ºC-tan eta 27,5 ºC-tan mantendu zuten ez dute aldaketarik (1. irudiko osagarria).
- Gorputzaren pisua (a), masa gihartsua (b) eta gantz-masa (c) 9 egun igaro ondoren (egunen batean sable sistemara transferitu aurretik). D Energia kontsumoa (EE, KCAL / H). e Energiaren batez besteko kontsumoa (0-96 ordu) hainbat tenperaturetan (KCAL / 24 ORDU). F arnasketa-truke-ratioa (Rer, VCO2 / VO2). G esan nahi du (VCO2 / VO2). h janari kontsumoa (G). Elikagaien kontsumoa (G / 24 ordu) esan nahi dut. J Uraren kontsumoa (ml). k batez besteko ur kontsumoa (ml / 24 h). l Jarduera metatuaren maila (m). m batez besteko jarduera maila (m / 24 h). n gorputzaren pisua 23 (g), or gorputzeko pisuaren aldaketa, P gihar masa, Q gihar-masa (g) aldaketaren 23. egunean, 9. egunaren aldean, gantza-masa (g) 23-egunean, gantza masa (g) 8. egunaren 23. egunaren aldean, -8 egunaren aldean. Errepikatutako neurrien estatistikaren esanahia Oneway-Anovak probatu zuen, Tukey-k konparazio anizkoitza proba egin zuen. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * Р <0,05, *** Р <0,001, **** Р <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001. * Р <0,05, *** Р <0,001, **** Р <0.0001. * P <0,05, *** p <0,001, **** p <0.0001.Datuak batez besteko + errore estandar gisa aurkezten dira, fase iluna (18: 00-06: 00 h) kutxa grisak irudikatzen dira. Histogramaren puntuak sagu indibidualak dira. Batez besteko balioak aldi esperimental osorako kalkulatu ziren (0-96 ordu). n = 7.
Gizakiak bezala, saguek mikroenviruriak sortzen dituzte ingurumenarekiko bero galera murrizteko. Ingurune honen garrantzia EEn zenbatzeko, 22, 25, 27,5 eta 30 ºC-tan EE ebaluatu genuen, larruzko zaindariak eta habia egiteko materiala. 22 ºC-tan, larru estandarrak gehitzeak% 4 inguru murrizten ditu. Habia-materialak gehitzeak% 3-4 murriztu zuen EE (5a irudia, B). Ez da aldaketarik nabarmenik, janari-sarreretan, ur-sarrerarekin edo jarduera-mailak, etxeak edo larruak + oheak gehitzearekin (5I-P irudia). Larruazala eta habia materiala gehitzeak ere nabarmen murriztu du EE 25 eta 30 ºC-tan, baina erantzunak kuantitatiboki txikiagoak ziren. 27,5 ºC-tan ez da alderik ikusi. Bereziki, esperimentu horietan, tenperatura igoerarekin jaitsi zen, kasu honetan EE 30 ºC-tan% 57 baino% 57 ingurukoa 22 ºC-ko (5C. Fig. Fig. Fig) aldean. Azterketa bera egin zen fase arinarentzat bakarrik, eta bertan EE balizko tasa metaboliko basalarengandik gertuago zegoen, kasu honetan saguak gehienetan larruazalean atseden hartuz, eragin handiko tamainak tenperatura desberdinetan (Fig osagarria 2a-H irudia osagarria). .
Saguak aterpea eta habia materiala (urdin iluna), baina habia materialik (urdin argia), eta etxeko eta habia materiala (laranja). Energiaren kontsumoa (EE, KCAL / H) A, C, E eta G geletarako 22, 25, 27,5 eta 30 ºC-ko gelak, B, D, F eta H esan nahi du EE (kcal / h). 22 ºC-tan dauden saguetarako IP datuak (RER, VCO2 / VO2), J esan nahi dut (VCO2 / VO2), K elikagai metaketa-kontsumoa (G), L batez besteko elikagaien kontsumoa (G / 24 H), m Uraren kontsumoa (ml), n batez besteko uraren gehikuntza auc (ml / 24h), o jarduera osoa (m), p jarduera-maila (m / 24h). Datuak batez besteko + errore estandar gisa aurkezten dira, fase iluna (18: 00-06: 00 h) kutxa grisak irudikatzen dira. Histogramaren puntuak sagu indibidualak dira. Errepikatutako neurrien estatistikaren esanahia Oneway-Anovak probatu zuen, Tukey-k konparazio anizkoitza proba egin zuen. * P <0,05, ** p <0,01. * P <0,05, ** p <0,01. * Р <0,05, ** Р <0,01. * P <0,05, ** p <0,01. * P <0,05, ** p <0,01. * P <0,05, ** p <0,01. * Р <0,05, ** Р <0,01. * P <0,05, ** p <0,01.Batez besteko balioak aldi esperimental osorako kalkulatu ziren (0-72 ordu). n = 7.
Pisu arruntean saguak (2-3 ordu barau), tenperatura desberdinetan hazteak ez du desberdintasun nabarmenik izan TG plasmaren kontzentrazioetan, 3-HB, kolesterol, alt eta asten, baina HDL tenperaturaren funtzio gisa. 6A-E irudia). Leptina, intsulina, c-peptidoa eta glukagonoaren plasma kontzentrazioak barau ez ziren taldeen artean (6G-J irudiak). Glukosaren tolerantziaren probaren egunean (tenperatura desberdinetan 31 egun igaro ondoren), oinarrizko odol glukosa maila (5-6 ordu barau) 6,5 mm ingurukoa zen, taldeen artean alderik gabe. Ahozko glukosa administrazioak odol glukosa-kontzentrazioak nabarmen handitu ditu talde guztietan, baina kurben (iAucs) azpian (15-120 min) azpiko kontzentrazioaren eta gehikuntzaren eremua txikiagoa izan zen 30 ºC-tan (banakako orduak) <0,05-p <0,0001, 6k, l) 22, 25 eta 27,5 ºC-tan dauden saguekin alderatuta (bakoitza ez zen desberdintzen beste). Ahozko glukosa administrazioak odol glukosa-kontzentrazioak nabarmen handitu ditu talde guztietan, baina kurben (iAucs) azpian (15-120 min) azpiko kontzentrazioaren eta gehikuntzaren eremua txikiagoa izan zen 30 ºC-tan (banakako orduak) <0,05-p <0.0001, 6k, L irudia, L) 22, 25 eta 27,5 ºC-tan dauden saguekin alderatuta (bata bestearen artean ez ziren desberdinak). Пероральное введение глюкозы значительно повышало концентрацию глюкозы в крови во всех группах, но как пиковая Концентрация, Так и площадь приращения под кривыми (IAUC) (15-120 Мин) Были Ниже в Группе Мышей, Содержащихся при 30 ° C (отдельные временные точки: p <0,05-p <0,05-p <0,0001, 6k, l) сравнению с сравнению с сравнению с содержащимися при 22, 25 и 27,5 ° C (Которые не различались между собой). Glukosaren ahozko administrazioak odol glukosa-kontzentrazioak nabarmen handitu ditu talde guztietan, baina kurben azpian (IAUC) (15-120 min) azpian (15-120 min) txikiagoak ziren (denbora puntu bereiziak: P <0,05- P <0,0001, 6k, L) 22, 25 eta 27,5 ºC-tan gordetako saguekin alderatuta (bata bestearengandik ez ziren desberdinak).口服葡萄糖的给药显着增加了所有组的血糖浓度, 但在 30 ° C 饲养的小鼠组中, 峰值浓度和曲线下增加面积 (IAUC) (15-120 分钟) 均较低 (各个时间点: P <0,05-P <0,0001, 图 6k, L) 与饲养在 22,25 和 27,5 ° C 的小鼠 (彼此之间没有差异) 相比.口服 葡萄糖 的 给 药 显着 了 所有组 的 血糖 浓度 但 在 在 ° 30 ° C 饲养 小鼠组 中, 浓度 和 下 增加 面积 面积 (IAUC) (15-120 分钟) 均 较 低 各 个 点 点 点点 点: P <0,05-P < 0.0001, 图 6k, l) 与饲养在 22,25 和 27,5 ° C 的小鼠 (彼此之间没有差异) 相比.Glukosa ahozko administrazioak odol glukosa-kontzentrazioak nabarmen handitu ditu talde guztietan, baina kurbaren (IAUC) (15-120 min) azpiko kontzentrazioa eta eremua (15-120 min) txikiagoa izan zen 30 ° C-ko sagu taldean (denbora puntu guztiak).: P <0,05-p <0.0001, Рис. : P <0,05-P <0.0001, fig.6l, l) saguekin alderatuta 22, 25 eta 27,5 ºC-tan (bata bestearengandik alderik gabe).
TG, 3 hb, kolesterol, HDL, AST, FFA, Glycerol, Leptina, Insulina, C-Peptide eta glukogono helduengan agertzen dira 33 eguneko tenperatura helduen ondoren . Saguak ez ziren odol laginketa baino 2-3 ordu lehenago elikatzen. Salbuespena ahozko glukosaren tolerantzia proba izan zen, azterketak amaitu baino bi egun lehenago egin baitzen saguak 5-6 orduz barau eta tenperatura egokian 31 egunez. Saguak 2 g / kg gorputz pisuarekin erronka izan zituzten. Kurbaren datuen eremua (L) datu gehigarriko gisa adierazten da (IAUC). Datuak esan nahi du ± SEM gisa. Puntuak lagin indibidualak dira. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7.
Dio saguetan (2-3 orduz ere baraua), plasma kolesterola, HDL, AST, eta FFA kontzentrazioak ez ziren taldeen artean desberdintzen. TG eta glizerola nabarmen altxatu ziren 30 ° C-ko taldean 22 ºC-ko taldearekin alderatuta (7a-H irudiak). Aitzitik, 3-GB% 25 gutxi gorabehera 30 ºC-tan izan zen 22 ºC-rekin (7b irudia). Horrela, 22 ºC-tan mantendutako saguek oreka positiboa izan zuten arren, pisu-igoerarekin, TG-ko plasmaren kontzentrazioen desberdintasunak, glizerolak eta 3-hb-ek 22 ºC-tan 22 ° C-tan iradokitzen dituzte. C. ° C. 30 ºC-tan hazitako saguak estatu nahiko negatibagarrian zeuden. Koherentea, gibeleko glizerol eta TG erauzgarriak diren gibeleko kontzentrazioak, baina ez glukogenoa eta kolesterola, altuagoak izan ziren 30 ºC-taldean (3A-D fig. Osagarria). Lipolisian tenperatura menpeko desberdintasunak ikertzeko (Plasma TG eta Glicerol-ek egindako aldaketen emaitza da) gantz epididimal edo inguinalen barne aldaketen emaitza, denda horietatik ehun adiposea atera genuen azterketa amaieran eta doako gantz azido kukutxoa vivo. eta glizerola askatzea. Talde esperimental guztietan, Epididimal eta Inguinal Deproth-en ehun adiposeko laginak gutxienez bi aldiz handitu ziren glizerolaren eta FFA ekoizpenean isoproterenol estimulazioari erantzunez (4.a-D fig. Osagarria). Hala ere, ez da inolako eraginik izan shell tenperaturaren eraginik, lipolisi basalan edo isoproterenolarekin. Gorputzaren pisu handiagoa eta koipe-masa koherentea, plasma leptina maila nabarmen handiagoa izan zen 30 ° C-ko taldean 22 ºC-tan (7I. irudia) baino. Aitzitik, intsulina eta C-Peptide-ren plasma-maila ez zen desberdintzen tenperatura taldeen artean (7k. Irudia, k), baina plasma glukagonoak tenperatura mendekotasuna erakutsi zuen, baina kasu honetan ia 22 ° C kontrako taldean bi 22 ºC-ko bi 22 ° C-ko bi 22 ° C-ko bi 22 ° C-ko bi 22 ° C-ko bi 22 ° C-ko bi 22 ºC-ko kontrako taldean 30 ºC-ra. Note. C taldea (7l irudia). FGF21 ez da desberdintzen tenperatura talde desberdinen artean (7m. Irudia). Ogtt egunean, oinarrizko odol glukosa gutxi gorabehera 10 mm zen eta ez zen tenperatura desberdinetan kokatutako saguen artean (7n. irudia). Glukosa ahozko administrazioak odol glukosa maila handitu du eta talde guztietan gailendu da dosifikatu eta 18 mm inguruko kontzentrazioan. IAUC (15-120 min) eta kontzentrazio ezberdintasun nabarmenik ez ziren puntu desberdinetan post-dosia (15, 30, 60, 90 eta 120 min) (7n, O. irudia).
TG, 3 hb, kolesterol, HDL, AST, FFA, glukogono, glukogon eta FGF21 helduen mia (AO) helduen saguak 33 egun igaro ondoren erakutsi ziren 33 egun ondoren. zehaztutako tenperatura. Saguak ez ziren odol laginketa baino 2-3 ordu lehenago elikatzen. Ahozko glukosaren tolerantziaren proba salbuespena izan zen 2 g / kg-ko gorputzaren pisu dosi batean egin zen bezala, azterketa amaitu baino bi egun lehenago, 5-6 orduz barau egin ziren eta tenperatura egokian 31 egunez mantentzen ziren. Kurbaren datuen azpian (O) eremua gehikuntza-datu gisa agertzen da (IAUC). Datuak esan nahi du ± SEM gisa. Puntuak lagin indibidualak dira. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7. * P <0,05, ** p <0,01, ** p <0,001, **** p <0.0001, n = 7.
Karraskarien datuen transferentziala Gizakiei dagokienez, ikerketa funtsezkoa da, behaketek ikerketa fisiologiko eta farmakologikoaren testuinguruan duten garrantzia interpretatzeko. Arrazoi ekonomikoengatik eta ikerketak errazteko, saguak tenperaturan mantentzen dira beren eremu termonegralaren azpitik, eta ondorioz, tasa metabolikoa handitzen duten eta potentzialki itzultzen diren itzulgarritasunak areagotzen dituzten hainbat sistema fisiologiko konpentsazio-sistema aktibatzea da. Horrela, saguek hotzak hotzek dietak eragindako obesitatearekiko erresistenteak izan ditzakete, eta hyperglezcemia prebentzioz tratatutako arratoietan saihestu dezakete, intsulina ez den glukosa garraioaren ondorioz. Hala ere, ez da argi zein neurritan luzea den tenperatura garrantzitsuen aurrean (gelatik) pisu normaleko saguak (Elikagaiak) eta Dio saguetan eta parametro metabolikoen energia-homeostasia desberdinetan (HFD) eta parametro metabolikoen. eta horri ee gehikuntza orekatzeko gai izan ziren elikagaien kontsumoaren gehikuntzarekin. Artikulu honetan aurkeztutako ikerketak gai honi buruzko argitasuna ekarri nahi du.
Pisu normaletan saguak eta gizonezko gizonezkoak dituzten gizonezkoak erakusten ditugu, EE 22 eta 30 ºC arteko tenperaturarekin erlazionatuta dago. Horrela, 22 ºC-tan EE 30 ºC-tan baino% 30 handiagoa zen. Saguaren modeloetan. Hala ere, pisu arruntaren eta Dio sagu normalen arteko desberdintasun garrantzitsua da pisu normalen motako saguak tenperatura baxuagoetan bat datorrela, elikagaien kontsumoa egokituz, Dio saguak elikagaiak maila desberdinetan aldatuz. Ikasketa-tenperaturak antzekoak ziren. Hilabete bat igaro ondoren, 30 ºC-tan mantendutako saguek gorputz pisu eta gantz masa gehiago lortu zituzten 22 ºC-tan gordetzen dutenak baino, gizaki normalek tenperatura berean mantentzen zuten bitartean eta denbora berdinean ez zuten sukarra ekarri. gorputzaren pisuaren araberako aldea. Pisu saguak. Termoneutral edo giro-tenperaturaren gaineko tenperaturekin alderatuta, giro-tenperaturan hazkundeak duioko puskak edo pisu normaleko saguak gantz dietetan, baina ez pisu arrunta saguaren dietak pisu nahiko gutxiago irabazteko. gorputza. Beste ikasketa batzuen laguntza17,18,19,20,21, baina ez guztiak22,23.
Bero-galera murrizteko mikroendunikazio bat sortzeko gaitasuna neutraltasun termikoa ezkerretara aldatzeko hipotesia da, 12. Gure ikerketan, bai habiaketa materiala eta ezkutatzea EE murriztua da, baina ez du neutraltasun termikoa 28 ºC-ra arte. Horrela, gure datuek ez dute onartzen belaun bakarreko helduentzako termoneutraltasun puntu baxua, ingurumena aberastutako etxeekin edo gabe, 26-28 ºC-koa izan behar dela 4,12, baina termoneutraltasuna erakusten duten beste ikasketa batzuk onartzen ditu. 30 ºC-ko tenperaturak MICE7, 10, 24 puntuko tenperaturak. Gaiak zailtzeko, saguen puntu termoneutrala ez da estatikoa izan, atseden hartzen duen bitartean, kaloria txikiagoa dela eta, seguru asko kaloria txikiagoa dela eta ekoizpena jarduera eta dietak eragindako termogenesiaren ondorioz. Horrela, argi fasean, neutraltasun termikoaren beheko puntua ~ 29 ° с izango da, eta fase ilunean ~ 33 ° с25.
Azkenean, giro-tenperaturaren eta energia kontsumoaren arteko erlazioa bero xahutzen da. Testuinguru horretan, gainazaleko eremuaren bolumena sentsibilitate termikoaren determinatzaile garrantzitsua da, bero-xahutzea (azalera) eta bero-sorrera (bolumena) eragitea. Azalera gain, bero transferentzia ere isolamenduaren arabera zehazten da (bero-transferentzia tasa). Gizakietan, gantz-masak gorputz-maskorraren inguruan oztopo isolatzaile bat murriztu dezake eta koipe-masa ere garrantzitsua da saguetan isolamendu termikoarentzat, puntu termoneutralaren eta tenperatura sentikortasuna murriztuz eta puntu neutro termikoaren azpitik tenperatura sentikortasuna murriztuz. kurba malda). giro-tenperatura EErekin alderatuta) 12. Gure azterketa ez zen erlazio posatibo hau zuzenean ebaluatzeko diseinatu, gorputzaren konposizioaren datuak energia gastuen datuak bildu baino 9 egun lehenago bildu ziren eta gantz masa ez baitzen egonkorra izan azterketa osoan. Hala ere, pisu normala eta Dio saguak 30 ºC-tan 30 ºC-tan gutxienez 22 ºC-tan, gutxienez 5 ºC-tan koipe-masa izan arren, gure datuek ez dute onartzen obesitateak oinarrizko isolamendua eman behar ez duenik. faktorea, gutxienez ez da ikertutako tenperatura-tartean. Hau da, hau da, hau da, hau da, hau da, hau da: hau da: hau da :24 esploratzeko diseinatuak. Ikerketa horietan, obesitatearen eragin isolatzailea txikia izan zen, baina larrua isolamendu termiko osoaren% 30-50 ematen da4,24. Hala ere, hildako saguetan, eroankortasun termikoa% 450 inguru handitu da heriotzaren ondoren, eta larruaren eragin isolatzailea beharrezkoa da mekanismo fisiologikoetarako, hau da, vasoconstriction, lan egiteko. Saguak eta gizakien arteko larruazaleko desberdintasunez gain, obesitatearen eragin isolatzaile eskasak ere izan ditzakegu horregatik: gizakiaren gantz masa azpikontratazioaren faktore isolatzailea batez ere larruazalpeko gantz masa (lodiera) bitartekaritza da batez ere (lodiera) 26,27. Normalean, animalia guztiaren% 20 baino gutxiagoko karraskarietan28. Gainera, koipe-masa guztira ezin da gizabanakoaren isolamendu termiko baten neurri suboptimal bat izan, isolamendu termikoa hobetzea gainazaleko eremuaren igoera ezinbestekoak direla eta, beraz, bero-galera handitu da). .
Pisu arruntetan, TG, 3 hb, kolesterol, HDL, Alt eta AT-ren plasma kontzentrazioak barau ez ziren ia 5 astetan aldatu, seguruenik saguak energiaren oreka egoera berean zeuden. Gauza bera izan ziren ikasketaren amaieran pisu eta gorputzaren konposizioan. Koipearen masa antzekotasunarekin bat etorriz, ez zen desberdintasunik ere ez plasma-leptinen mailan, ezta intsulina, c-peptidoa eta glukagarra barau artean ere. Seinale gehiago aurkitu dira Dio saguetan. 22 ºC-ko saguek ere ez zuten egoera honetako saldo negatibo orokorrik izan (pisua irabazten zuten moduan), azterketaren amaieran nahikoa energia gabezia izan zuten, 30 ºC-tan hazitako saguekin alderatuta, adibidez Ketoi altuak. Gorputzak (3-GB) produkzioa eta glizerolaren kontzentrazioaren jaitsiera eta plasmako kontzentrazioa. Hala ere, lipolisiaren tenperatura-menpeko desberdintasunak ez dira koipe epididimal edo inguinalen arteko aldaketen emaitza izan, hala nola, lipase adipohormone-erantzunaren adierazpenean egindako aldaketak, izan ere, FFA eta glyceroletik ateratako koipeetatik ateratakoak dira tenperaturaren artean taldeak elkarren antzekoak dira. Egungo azterketan tonu sinpatikoa ikertu ez dugun arren, beste batzuek (bihotz-maiztasuna eta batez besteko presioa oinarritzat hartuta) festa-tenperaturarekin erlazionatuta dagoela saguetan eta gutxi gorabehera 30 ºC-tan 22 ºC-tan% 20koa da C Horrela, tonu sinpatikoen tenperaturaren araberako desberdintasunak lipolisian egin dezake gure ikerketan, baina tonu sinpatikoen gehikuntzak lipolisia inhibitzen duenean estimulatzen du, beste mekanismo batzuek eragotzi dezakete Makurdura hori sagu kulturatuetan. Balizko eginkizuna gorputzeko koipea matxatzean. Giroaren tenperatura. Gainera, lipolisian tonu sinpatikoaren eragin estimulatzailearen zati bat intsulina sekrezioaren inhibizio sendoak bitartekatzen da, Insulinek Lipolisy30-en etengabeko osagarriak izanez gero, baina gure azterketan, plasma intsulina eta C-peptido tonu sinpatikoa tenperatura desberdinetan barau zen ez da nahikoa lipolisia aldatzeko. Horren ordez, energia-egoeraren desberdintasunak ziurrenik izan zitezkeela Dio saguetan desberdintasun horien laguntzaile nagusia. Pisu arruntean elikagaien kontsumoa hobeto arautzea ahalbidetzen duten arrazoiak azterketa gehiago behar dira. Orokorrean, ordea, janari sarrerak homeostatiko eta hedonikoen bidez kontrolatzen dira31,32,33. Bi seinaleen artean zein den eztabaidatua dagoen arren, 31.32,33 Ezaguna da gantz handiko elikagaien epe luzerako kontsumoak plazer oinarritutako jateko portaera handiagoa dela, neurri batean zerikusirik ez duena homeostasia. . - Elikagai arautua34,35,36. Hori dela eta,% 45eko saguekin tratatutako Dio saguek elikatzeko hedapen-portaera handiagoa izan daiteke sagu hauek EErekin elikagaien kontsumoa orekatzen ez duten arrazoietako bat. Interesgarria da, gosea eta odol glukosa araututako hormonak ere behatu ziren tenperatura kontrolatutako Dio saguak, baina ez pisu normaleko saguetan. Dio saguetan, plasma leptina mailak tenperatura igo ziren eta glukogaren mailak tenperaturarekin murriztu ziren. Ezberdintasun horietan zuzenean eragin dezakeen neurriak, baina leptinen kasuan, energiaren saldo negatibo erlatiboak eta, beraz, 22 ºC-ko sagu-masa txikiagoak izan dira, zalantzarik gabe, fat masa eta plasma leptina da oso korrelazioa37. Hala ere, glukogaren seinalea interpretatzea are gehiago da. Intsulinarekin gertatzen den bezala, Glucagarraren sekrezioak tonu sinpatikoaren hazkundea eragin zuen, baina tonu jatorra 22 ° C-ko taldean egon zela aurreikusi zen, plasma glukogonoen kontzentrazio altuenak izan zituela. Intsulina plasma glukagonoaren beste erregulatzaile sendoa da, eta intsulinarekiko erresistentzia eta 2 motako diabetesa biziki lotuta daude barau eta hiperglucagonia postprandialarekin 38,39. Hala ere, gure azterketan dauden Dio saguak ere intsulina izan ziren, beraz, ezin izan da 22 ºC-ko taldeko glukagonoaren seinaleztapenaren faktore nagusia izan. Gibeleko koipearen edukia plasma glukogonaren kontzentrazioan ere positiboki lotzen da, eta horien mekanismoek, aldi berean, glukagono erresistentzia hepatikoa izan dezakete, urea ekoizpen gutxitu, aminoazidoen kontzentrazioak zirkulatzen zituzten eta aminoazido estimulatutako glucagon sekrezioa handitu da40,41. 42. Hala ere, glizerolaren eta TGaren kontzentrazio erauzgarriak ez ziren izan gure azterketarako tenperatura taldeen artean, hau ere ezin izan da faktore potentziala izan 22 ° C-ko taldeko plasma-kontzentrazioen gehikuntzan. Triiodothyronine (T3) rol kritikoa da tasa metaboliko orokorrean eta hipotermia43,44-ren aurkako defentsa metabolikoaren hasiera. Horrela, plasma T3 kontzentrazioa, seguru asko, erdiko bitartekatutako mekanismoen bidez kontrolatuta, 45,46-k gora eta gizakietan baino gutxiagoko baldintza termoneutxe baino gutxiagotan handitzen dira47, nahiz eta gizakien igoera txikiagoa izan, saguek baino txikiagoa da. Inguruko bero galerarekin bat dator hori. Ez genuen plasma T3 kontzentrazioak neurtu uneko azterketan, baina kontzentrazioak 30 ° C-ko taldean txikiagoak izan daitezke, talde honek plasma glukogaren mailan azaldu dezakeenez, guk (5A figura eguneratua) eta beste batzuek hori erakutsi dute T3-k plasma glukogonoa handitzen du dosi-menpeko moduan. Tiroideen hormonak FGF21 adierazpena gibelean induzitzea jakinarazi dute. Glukogono bezala, Plasma FGF21 kontzentrazioak ere handitu ziren Plasma T3 kontzentrazioekin (5b. 5.b. 5.b. Osagarria), baina glukogonaren aldean, FGF21 plasmaren kontzentrazioetan ez da tenperaturaren eraginik izan. Desadostasun horren azpiko arrazoiek azterketa gehiago behar dute, baina T3-gidatutako FGF21 indukzioa T3 esposizio maila altuagoetan gertatu beharko litzateke behatutako T3-ren erantzunaren erantzunarekin alderatuta (5.biko fig. Osagarria).
HFD oso lotuta dago glukosa tolerantzia eta intsulina erresistentziarekin (markatzaileekin) 22 ºC-tan hazitako saguetan. Hala ere, HFD ez zen glukosaren tolerantzia edo intsulina erresistentziarekin lotuta ingurune termonegral batean hazten denean (hemen 28 ºC-tik definitua) 19. Gure azterketan, harreman hori ez da Dio saguetan erreplikatu, baina pisu arruntek 30 ºC-tan mantentzen zituzten 30 ºC-ko tolerantzia nabarmen hobetu zuten. Alde horren arrazoiak azterketa gehiago behar du, baina eragina izan dezakegu gure azterketan dio saguak intsulina erresistenteak zirela, plasma c-peptido kontzentrazioak eta intsulina kontzentrazioak pisu normaleko saguak baino 12-20 aldiz baino handiagoa. eta odolean urdaila hutsik. 10 mm inguruko glukosaren kontzentrazioak (6 mm inguru gorputz pisu normalarekin), badirudi leiho txiki bat uzten duela baldintza termonetikoekiko eraginak lortzeko eragin onuragarriak izateko. Balizko faktore nahasgarria da, arrazoi praktikoengatik, ogtt giro-tenperaturan egiten da. Horrela, tenperatura altuagoetan zeuden saguek hotz shock arina izan zuten, eta horrek glukosaren xurgapena / garbitasuna eragin dezake. Hala ere, tenperatura talde desberdinetako odol glukosaren antzeko kontzentrazioak oinarritzat hartuta, giro-tenperaturaren aldaketek ezingo lukete eragin handirik eragin.
Lehen aipatu bezala, nabarmendu da giro-tenperatura handitzeak estres hotzari erreakzio batzuk areagotu diezaiokeela, eta horrek saguaren datuen transferentziala gizakien transferentziala zalantzan jarri dezake. Hala ere, ez da argi zein den tenperatura egokiena saguak gizakiaren fisiologia imitatzeko. Galdera honen erantzuna ere azterketa eremuan eta ikasketak egiten ari den amaiera ere izan dezake. Horren adibidea da dieta gibeleko gantz metaketa, glukosa tolerantzia eta intsulina erresistentzia19. Energiaren gastuei dagokienez, ikertzaile batzuek uste dute tenperatura onena dela, gizakiok energia aparteko energia behar baitute beren gorputzaren tenperatura nukleoa mantentzeko, eta alboetako tenperatura sinplea definitzen dute helduentzako 30 ° C7,10. Beste ikertzaileek uste dute gizakien antzeko tenperatura normalean sagu helduentzako belauneko helduentzako esperientziarekin 23-25 ºC-koa dela, termoneutratitasuna 26-28 ºC-koa dela eta 3 ºC inguru txikiagoa izanik. Beren tenperatura kritiko txikiagoa, 23 ° C bezala definituta, 8,12 da. Gure azterketa koherentea da beste hainbat ikerketekin, neutraltasun termikoa ez dela lortzen 26-28 ºC, 7, 10, 11, 24, 25ean, 23-25 ° C baxua dela adieraziz. Giro-tenperaturari eta saguetan termonean oinarritutako beste faktore garrantzitsu bat etxebizitza bakarreko edo talde bakarrekoak dira. Saguak taldeka banan-banan zeudenean, gure azterketan bezala, tenperatura sentsibilitatea murriztu zen, agian animalien jendetza dela eta. Hala ere, giroaren tenperatura 25 taldeen azpitik zegoen oraindik hiru talde erabili zirenean. Zentzu honetan tzeko desberdinen artean garrantzitsuenak dira Jardueraren garrantzia kuantitatiboa hipotermiaren aurkako defentsa gisa. Horrela, saguek neurri handi batean, kaloria altuko galeragatik konpentsatu zuten,% 60 urtetik gorakoa 5 ° C-tan. Hori dela eta, Bat jarduera murriztea giza itzulpena handitzeko modu garrantzitsua izan daiteke. Saguzarraren jardueraren erregulazioa konplexua da, baina estimulazio adrenergikoaren, tiroideen hormonen eta UCP114.54.55.56,57 adierazpenaren eragin konbinatuen bidez bitartekatzen da. Gure datuek adierazten dute tenperatura 27,5 ºC baino gehiago igo behar dela 22 ºC-ko saguekin alderatuta, 22 ºC-ko funtzioak / aktibazioaz arduratzen diren saguzar geneen adierazpenean ezberdintasunak antzemateko. Hala ere, taldeen artean aurkitutako desberdintasunak 30 eta 22 ºC-tan ez ziren beti ST-ek 22 ºC-ko taldean gehitzea adierazten du UCP1, ADRB2 eta VEGF-A-k 22 ° C-ko taldean erregulatu zirelako. Ustekabeko emaitza hauen kausa zehaztu behar da. Aukera bat da haien adierazpen handitzeak ez duela giro-tenperaturaren seinalea islatzen, kentzeko egunean 30 ºC-tik 22 ºC-ra mugitzeko efektu akutua baizik eta kentzeko egunean (saguak kendu baino 5-10 minutu lehenago) . ).
Gure azterketaren muga orokorra da gizonezko saguak bakarrik ikasi ditugula. Beste ikerketa batzuek iradokitzen dute generoa kontuan hartzea gure zantzu nagusietan, eta belaun bakarreko emakumezko saguak tenperatura sentikorragoak direnez, eroankortasun termiko handiagoa dela eta kontrolatutako tenperatura estuagoak mantentzea da. Horrez gain, emakumezko saguak (HFD-n) EE-rekin energia-kontsumoaren elkarte handiagoa erakutsi zuten 30 ºC-tan, sexu bereko saguak gehiago kontsumitzen zituzten gizonezko saguekin (kasu honetan 20 ° C kasu) 20. Horrela, emakumezko saguetan, subtermonetriko edukia handiagoa da, baina gizonezko saguetan bezala eredu bera du. Gure azterketan, belauniko gizonezko saguekin zentratu ginen, hau da, EE aztertzen ari diren metaboliko ikasketak egiten diren baldintzak. Gure azterketaren beste muga bat izan zen saguak ikasketa osoan zehar dieta berean zeudela, eta horrek galarazi du giro-tenperaturaren garrantzia aztertzea malgutasun metabolikoetarako (rer aldaketek aldaketek macronutrienteen konposizioetan dietak aldatzeko neurtuta). Emakumezkoen eta gizonezkoen saguetan 20 ºC-tan gordeta dagozkien saguekin 30 ºC-tan gordeta.
Ondorioz, gure azterketak erakusten du, beste ikasketetan gertatzen den bezala, itzuliko 1 pisu normal saguak iragarritako 27,5 ºC-ko termoneutralak direla. Horrez gain, gure ikerketak erakusten du obesitatea ez dela sagu inolakorra pisu normala edo Dio, antzeko tenperatura sortuz: EE ratioak Dio eta pisu normaleko saguak. Pisu normaleko saguak dituzten elikagaiak EE-rekin koherenteak ziren bitartean eta, beraz, tenperatura-tarte osoaren gaineko gorputz pisu egonkorra mantendu zuen bitartean, Dio saguen elikagaiak tenperatura desberdinetan berdinak ziren, saguen ratio handiagoa izan zen 30 ºC-tan. . 22 ºC-tan gorputz pisu gehiago lortu zuen. Tenperatura termonegiko azpitik egoteak bizitzearen balizko garrantzia aztertzeko azterketa sistematikoak dira, saguaren eta giza ikasketen arteko tolerantzia eskasa dela eta. Adibidez, obesitatearen azterketetan, orokorrean itzulgarritasun txarragoa izan daitekeen azalpen partziala izan daiteke, pisua galtzeko azterketak normalean hotzetan estresatutako animaliak giro-tenperaturan mantentzen direla. Pisu gehiegizko galera pertsona baten espero den gorputzaren pisuarekin alderatuta, bereziki, ekintza mekanismoa EE handitzearen araberakoa bada, Bap-en jarduera areagotuz, aktiboagoa eta giro-tenperaturan aktibatuta dago 30 ºC-tan baino.
Danimarkako Animalien Lege Esperientziaren (1987) eta Osasun Institutu Nazionalak (85-23 argitaratzea) eta Europako Kontseilua Babesteko Europako Hitzarmena (Europako Kontseilua 123 zk., Estrasburgoko Europako Kontseilua) , 1985).
Hogeita hamar asteko gizonezkoak C57BL / 6J Saguak Lortu ziren Janvier Saint Berthevin CEDEX-etik, Frantziatik, eta Iragarki Libitum Standard Chow (~ 22 ° C) eta ura (~ 22 ° C) eman zitzaizkion (~ 22 ° C) argiaren ondoren. Giroaren tenperatura. Dio sagu gizonezkoak (20 aste) hornitzaile beretik lortu ziren eta ad libitum-a sarbidea eman zitzaien% 45eko gantz dietaraino (katua. No. d12451, Ikerketa Dieta Inc., NJ, AEB) eta ura hazteko baldintzetan. Saguak ingurumenera egokitu ziren azterketa hasi baino astebete lehenago. Zeharkako kalorimetria sistemara transferitu baino bi egun lehenago, saguak pisatu ziren, MRI eskaneatzeak (Echomritm, TX, AEB) eta gorputzaren pisuari, koipeari eta gorputz pisu normalari dagozkion lau taldeetan banatu ziren.
Ikasketen diseinuaren diagrama grafikoa 8. irudian agertzen da. Saguak zeharkako kalorimetria sistema itxi eta tenperatura kontrolatu batera transferitu ziren Sable Systems Internationals-en (Nevada, AEB), elikagaien eta uraren kalitatearen monitoreak eta grabatutako BZ1 markoa biltzen zituena. Jarduera maila habe etenak neurtuz. Xyz. Saguak (n = 8) banaka 22, 25, 27,5, edo 30 ºC-tan egon ziren ohe erabiliz, baina ez da aterpea eta habia materiala 12: 12 orduko argiarekin: Ziklo iluna (argia: 06: 00- 00- 00- 00- 00- 00) . 2500ml / min. Saguak erregistratu baino 7 egun lehenago aklimatizatu ziren. Grabazioak lau egun jarraian bildu ziren. Hortik aurrera, saguak dagozkien tenperaturetan mantendu ziren 25, 27,5 eta 30 ºC-tan 12 egun gehiagorako, ondoren zelula kontzentratuak behean deskribatu zirenean gehitu ziren. Bien bitartean, 22 ºC-tan gordetako sagu taldeak tenperatura horretan mantendu ziren bi egunez (oinarrizko datu berriak biltzeko), eta, ondoren, tenperatura 2 ºC-ko pausoetan igo zen egun guztietan, fasearen hasieran ( 06:00) 30 ºC-ra iritsi arte, tenperatura 22 ºC-ra jaitsi zen 22 ºC-ra eta datuak beste bi egunetan bildu ziren. 22 ºC-tan grabatzeko bi egun gehiagoren ondoren, larruak tenperatura guztietako zelula guztiei gehitu zitzaizkion, eta datu bilketa bigarren egunean hasi ziren (17. eguna) eta hiru egunez. Horren ondoren (20. eguna), habia materiala (8-10 g) gehitu zitzaizkion zelula guztiei argi zikloaren hasieran (06:00) eta datuak beste hiru egunetan bildu ziren. Horrela, azterketaren amaieran, 22 ºC-tan gordetako saguak tenperatura horretan mantendu ziren 21/33 egunez eta 22 ºC-tan azken 8 egunetan, beste tenperatura batzuetan tenperatura horretan mantendu ziren 33 egunez. / 33 egun. Saguak ikasketa garaian elikatzen ziren.
Pisu normalek eta Dio saguek azterketa prozedura berdinak jarraitu zituzten. Egunean -9, saguak pisatu ziren, MRI eskaneatu eta taldean banatu dira gorputzaren pisuaren eta gorputzaren konposizioan konparatzeko. -7 egunean, saguak tenperatura itxiko tenperatura kontrolatutako zeharkako kalorimetria sistemara transferitu ziren Sable Systems International (Nevada, AEB) fabrikatutako. Saguak banaka etxeratu ziren oheekin baina habia edo materialik hartu gabe. Tenperatura 22, 25, 27,5 edo 30 ºC-koa da. Aclimatizazio astebete igaro ondoren (7-10 egunak, animaliak ez ziren asaldatu), datuak lau aldiz jarraian bildu ziren (0-4 egunetan, pikuetan agertzen diren datuak. 1, 2, 5). Hortik aurrera, saguek 25, 27,5 eta 30 ºC-koak mantendu zituzten, baldintza konstanteetan egon ziren 17. egunera arte. Aldi berean, 22 ºC-ko tenperatura 2 ºC-ko tarteetan handitu zen beste egunero tenperatura zikloa (06:00 h) argiaren esposizioaren hasieran (datuak 1. irudian agertzen dira). . 15. egunean, 22 ºC-ra jaitsi ziren tenperatura eta bi egunetako datuen egunak bildu ziren ondorengo tratamenduetarako oinarrizko datuak emateko. Larruak 17 eguneko sagu guztiei gehitu zitzaizkion, eta habia materiala 20. egunean gehitu zen (5. irudia). 23. egunean, saguak pisatu ziren eta MRI eskaneatzera jasan zuten eta gero 24 orduz bakarrik geratu ziren. 24. egunean, saguak fotoperiodoaren hasieratik (06:00) hasieratik barau egin ziren eta ogtt (2 g / kg) 12: 00etan (6-7 ordu barau) jaso zituzten. Hortik aurrera, saguak dagozkien sable baldintzetara itzuli ziren eta bigarren egunean eutanasiak (25. eguna).
Dio saguak (n = 8) protokolo bera jarraitu zuen pisu arruntaren saguak (goian deskribatu bezala eta 8. irudian). Saguek% 45 HFD mantendu zuten energia gastu esperimentuan zehar.
VO2 eta VCO2, baita ur lurrunaren presioa ere, 1 Hz-ko maiztasunean grabatu ziren, zelula-denborarekin 2,5 min-ko konstantearekin. Elikagaien eta uraren sarrerarekin, elikagaien eta uraren pisuaren pisuaren grabazio etengabea (1 Hz) bildu zen. Erabilitako kalitate monitoreak 0,002 g-ko bereizmena jakinarazi du. Jarduera mailak 3d xyz habe array monitore bat erabiliz grabatu ziren, datuak 240 Hz-ko barne bereizmenean bildu ziren eta segundo bakoitzean jakinarazi zuten bidaiatutako distantzia osoa (M) baliozkoa 0,25 cm-ko bereizmen espazial eraginkorrarekin. Datuak Sable Systems Macro interpretearekin prozesatu ziren V.2.41, EE kalkulatu eta agortzen eta iragazteko (adibidez, bazkari faltsuak ekitaldiak). Makro interpretea bost minuturo bakoitzeko parametro guztietarako datuak ateratzeko konfiguratuta dago.
EE erregulatzeaz gain, giro-tenperaturak metabolismoaren beste alderdi batzuk ere erregulatu ditzake, glukosa metabolizatutako hormonen sekrezioa arautuz. Hipotesi hau probatzeko, azkenean gorputzaren tenperatura azterketa burutu genuen pisu normaleko saguak dio ahozko glukosa karga batekin (2 g / kg). Metodoak zehatz-mehatz deskribatzen dira material osagarrietan.
Azterketaren amaieran (25. eguna), saguak 2-3 orduz barau egin ziren (06: 00etan hasita), isofluranarekin anestesizatua, eta ia retroorbital venipuncturekin bled. Gibeleko plasma lipidoen eta hormonen eta lipidoen kuantifikazioa material osagarrietan deskribatzen da.
SHELL tenperaturak ikertzeko, lipolisiari eragiten dion ehun adiposikoan izandako aldaketa intrinsesikoak, inguinal eta epididimal ehunak zuzenean bitxiak piztu ziren odoljarioaren azken fasearen ondoren. Ehunak prozesatu ziren metodo osagarrietan deskribatutako VIVO lipolisi existiko berria erabiliz.
Ehun adiposo marroia (BAT) bildu zen azterketaren amaiera egunean eta metodo osagarrietan deskribatu bezala prozesatu zen.
Datuak esan nahi du ± SEM gisa. Grafikoak Grafiko PRSM 9 (La Jolla, CA) eta grafikoak editatu ziren Adobe Illustrator-en (Adobe Systems Incorporated, San Jose, CA). Esanguratsua estatistikoa PRISM-en ebaluatu zen eta parekatutako T-testak probatu zuen, errepikatutako neurriak norabide bakarrekoak / bi norabideko ANOVA, eta Tukey-ren konparazio anitz proba egin zuen, edo Tukey-k konparazio anizkoitzak egin zituen. Datuen banaketa Gaussian D'Agostino-Pearsonen Normaltasun Probak egin du probatu aurretik. Laginaren tamaina "Emaitzak" atalean dagokion atalean adierazten da, baita kondairan ere. Errepikapena animalia bereko neurketa gisa definitzen da (vivo edo ehun laginean). Datuen erreproduktibitateari dagokionez, energia gastuaren eta kasuen tenperaturaren arteko elkartea frogatu zen lau ikasketa independenteetan, antzeko azterketa diseinua duten sagu desberdinak erabiliz.
Protokolo esperimental zehatzak, materialak eta datu gordinak eskuragarri daude Rune E. Kuhre-ren egile nagusiaren eskaeraren arabera. Azterketa honek ez zituen erreaktibo berezi berriak, animalia transgeniko / zelula lerroak edo sekuentziazio datuak sortu.
Ikasketen diseinuari buruzko informazio gehiago lortzeko, ikus artikulu honi lotutako Natura Ikerketa Txostena.
Datu guztiek grafikoa osatzen dute. 1-7 zientzia datu-baseko biltegian, sarbidea: 1253.11.SciencedB.02284 edo https://doi.org/10.57760/sciencedB.02284. Esm-en agertzen diren datuak Rune e Kuhre-ri bidal diezaieke zentzuzko probak egin ondoren.
Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, Mo & Tang-Christensen, M. Laborategiko animaliak gizakien obesitatearen eredu gisa. Nilsson, C., Raun, K., Yan, FF, Larsen, Mo & Tang-Christensen, M. Laborategiko animaliak gizakien obesitatearen eredu gisa.Nilsson K, Raun K, Yang Ff, Larsen Mo. eta Tang-Christensen M. Laborategiko animaliak gizakien obesitatearen eredu surrogatzaile gisa. Nilsson, C., Raun, K., Yan, Ff, Larsen, Mo & Tang-Christensen, M. 实验动物作为人类肥胖的替代模型. Nilsson, C., Raun, K., Yan, Ff, Larsen, Mo & Tang-Christensen, M. Animalia esperimentalak gizakientzako ordezko eredu gisa.Nilsson K, Raun K, Yang Ff, Larsen Mo. eta Tang-Christensen M. Laborategiko animaliak gizakien obesitate eredu gisa.Acta farmakologia. 33, 173-181 krimena (2012).
Gilpin, erreduraren tamainaren etengabeko determinazio konstante eta esperimentalaren kalkulua da. Burns 22, 607-611 (1996).
Gordon, SJ saguaren sistema termoregulatorioa: datu biomedikoak gizakiei transferitzeko bere ondorioak. fisiologia. Portaera. 179, 55-66 (2017).
Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Obesitatearen eragin isolatzaile ez. Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Obesitatearen eragin isolatzaile ez.Fischer aw, Chikash Ri, Von Essen G., Cannon B. eta Nedergaard J. Obesitatearen isolamendu efektua. Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. 肥胖没有绝缘作用. Fischer, aw, csikasz, ri, von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. ожирение не имеет изолируюекта. Fischer, Aw, Csikasz, Ri, Von Essen, G., Cannon, B. & Nedergaard, J. Obesitatea ez du isolamendu eraginik.Bai J. Fisiologia. endokrinoa. metabolismoa. 311, E202-E213 (2016).
Lee, P. et al. Tenperatura egokitutako marra adiposoak intsulina sentsibilitatea modulatzen du. Diabetes 63, 3686-3698 (2014).
Nakhon, kj et al. Tenperatura kritiko txikiagoa eta hotzek eragindako termogenesia alderantziz lotuta zeuden gorputz pisuarekin eta oinarrizko tasa metabolikoarekin, gizabanako ahulezina eta pisu gehiegizkoa. J. Warmly. Biologia. 69, 238-248 (2017).
Fischer, aw, kanoi, B. & Nedergaard, J. Etxebizitza tenperatura optimoak gizakien ingurune termikoa imitatzeko: azterketa esperimentala. Fischer, aw, kanoi, B. & Nedergaard, J. Etxebizitza tenperatura optimoak gizakien ingurune termikoa imitatzeko: azterketa esperimentala.Fischer, aw, kanoi, B. eta Nedergaard, J. Etxearen tenperatura optimoak gizakien ingurune termikoa imitatzeko: azterketa esperimentala. Fischer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J. 小鼠模拟人类热环境的最佳住房温度: 一项实验研究. Fischer, aw, kanoi, B. & Nedergaard, J.Fisher aw, Cannon B. eta Nedgaard J. Etxebizitza tenperatura egokiena giza ingurune termikoa simulatzen duten saguak: azterketa esperimentala.Moore. metabolismoa. 7, 161-170 (2018).
Keijer, J., Li, M. & Speakman, Jr Zein da etxeko tenperatura onena saguaren esperimentuak gizakiei itzultzeko? Keijer, J., Li, M. & Speakman, Jr Zein da etxeko tenperatura onena saguaren esperimentuak gizakiei itzultzeko?Keyer J, Lee M eta Speakman Jr Zein da saguaren esperimentuak gizakiei transferitzeko tenperatura onena? Keijer, J., Li, M. & Speakman, Jr 将小鼠实验转化为人类的最佳外壳温度是多少? Keijer, J., Li, M. & Speakman, JrKeyer J, Lee M eta Speakman Jr Zein da saguaren esperimentuak gizakiei transferitzeko tenperatura egokiena?Moore. metabolismoa. 25, 168-176 (2019).
Seeley, RJ & MacDougald, OA saguak gizakiaren fisiologiaren eredu esperimental gisa: etxebizitzen tenperaturaren inguruko hainbat gradutan. Seeley, RJ & MacDougald, OA saguak gizakiaren fisiologiaren eredu esperimental gisa: etxebizitzen tenperaturaren inguruko hainbat gradutan. Seeley, RJ & MacDougald, oa мыши как эксперименталя модели для физиологии человека: когда несколько градусов в жилище имеют значение. Seeley, RJ & MacDougald, OA saguak giza fisiologiaren eredu esperimental gisa: etxebizitza batean gradu batzuek aldea eragiten dutenean. Seeley, RJ & MacDougald, Oa 小鼠作为人类生理学的实验模型: 当几度的住房温度很重要时. Seeley, RJ & MacDougald, OA Мыши Seeley, RJ & MacDougald, как экспериментальная модель физиологии человека: когда несколько градусов температуры в Помещении имеют значение. Seeley, RJ & MacDougald, OA saguak gizakiaren fisiologiaren eredu esperimental gisa: giro-tenperatura gradutegietan.Metabolismo nazionala. 3, 443-445 (2021).
Fischer, aw, kanoi, B. & Nedergaard, J. Galderaren erantzuna "Zein da etxebizitza tenperatura onena saguaren esperimentuak gizakiei itzultzeko?" Fischer, aw, kanoi, B. & Nedergaard, J. Galderaren erantzuna "Zein da etxebizitza tenperatura onena saguaren esperimentuak gizakiei itzultzeko?" Fischer, Aw, Cannon, B. & Nedergaard, J. Erantzuna "Zein da giro-tenperatura onena saguaren esperimentuak gizakiei transferitzeko?" Fischer, aw, kanoi, B. & Nedergaard, J. 问题的答案 "将小鼠实验转化为人类的最佳外壳温度是多少?" Fischer, aw, kanoi, B. & Nedergaard, J.Fisher aw, Cannon B. eta Nedergaard J. Galderaren erantzunak "Zein da shell tenperatura optimoa saguaren esperimentuak gizakiei transferitzeko?"BAI: Termoneutral. Moore. metabolismoa. 26, 1-3 (2019).
Posta: 2012ko urriaren 28a
